先天性肾病综合征如何分类

先天性肾病综合征如何分类？先天性肾病综合征指生后3个月内发病的肾甲胎蛋白病综合征，因为儿童还小，因为会给其生长带来严重的损害，今天我们请来了河南誉美肾病医院的医生，请他们来跟我们讲解下，先天性肾病综合征的分类，希望能够帮助到您。

先天性肾病综合征具有儿童型肾病综合征一样的临床表现，即出生时或出生后3个月内出现大量蛋白尿、高度水肿、高脂血症及低蛋白血症等。但其病因、病理变化、预后等与年长儿或成人者不同。本综合征虽多见于遗传性婴儿型肾病但也可见于非遗传病。先天性肾病综合征按病因通常分为两大类：

1.遗传性肾病综合征有先天性肾病综合征芬兰型和非芬兰型(弥漫性系膜硬化或增生硬化型，局灶节段硬化型、微小病变型等)。

2.非遗传性肾病综合征可继发于感染(先天梅毒、先天性毒浆原虫病、先天性巨细胞包涵体病、风疹、肝炎、疟疾、艾滋病等)、汞中毒、婴儿系统性、溶血尿毒综合征、甲髌综合征、Drash综合征、肾静脉血栓形成等。

先天性肾病综合征的分类？通过以上医生的讲解后，想必大家应该都有了更多的了解，希望能对大家提供一些帮助，医生提醒：患者要在发现病症后及时的到医院进行诊治，这样才能更好的治疗疾病，患者要积极配合医生的治疗，让自己更好的健康。